原位PCR技術

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原位PCR綜合了PCR和原位雜交的優點，是一種在組織切片或細胞涂片上原位對特定的DNA或RNA進行擴增，再用特異性探針原位雜交檢測。原位PCR標本一般需先經化學固定，以保持組織細胞的良好形態結構。細胞膜和核膜有一定的通透性，PCR擴增所需的各種成分可進入細胞內或核內，在原位對特定的DNA或RNA進行擴增。擴增產物由于分子量較大或互相交織，不易透過細胞膜向外彌散，固保留在原位。這樣就很容易應用ISH將其檢出，同時還可對目的DNA序列的組織細胞進行形態學分析。與其他PCR方法不同的是，原位PCR不必從組織細胞中分離模板DNA或RNA。如冷凍的組織或經有機試劑固定的組織細胞，用蛋白酶、DNA酶處理，進行原位逆轉錄，再加入PCR擴增試劑，即可進行原位PCR反應。